Një vaksinë e re eksperimentale kundër disa llojeve të tumorit malinj të trurit mund të shënojë një hap të madh në trajtimin e kësaj sëmundjeje, pasi rezultatet afatgjata të një studimi klinik kanë treguar përfitime të konsiderueshme për pacientët.
Studiues nga Gjermania publikuan rezultatet e një prove klinike, ku 33 pacientë me glioma të shkallës së lartë morën vaksinën së bashku me trajtimin standard. Tetë vjet pas trajtimit, 66 për qind e pjesëmarrësve ishin ende gjallë, ndërsa te 42 për qind e tyre sëmundja nuk kishte përparuar.
Gliomat janë tumore të trurit që zakonisht konsiderohen të pashërueshme, pasi kimioterapia dhe radioterapia kanë efekt të kufizuar, ndërsa ndërhyrja kirurgjikale shpesh nuk arrin ta largojë plotësisht tumorin. Këto tumore mund të prekin si fëmijët ashtu edhe të rriturit dhe shkaktojnë simptoma si dhimbje koke, marramendje, të përziera, probleme me shikimin, vështirësi në të folur dhe çrregullime të tjera njohëse.
Vaksina synon një mutacion të zakonshëm gjenetik të quajtur IDH1, i cili gjendet në shumë glioma. Ajo stërvit sistemin imunitar që të njohë dhe të sulmojë qelizat kancerogjene, duke aktivizuar qelizat T dhe B, të cilat luftojnë tumorin dhe prodhojnë antitrupa.
Sipas profesorit Michael Platten, një nga drejtuesit e studimit, rezultatet tregojnë se një strategji e tillë vaksinimi mund të sjellë përfitime afatgjata në mbijetesën e pacientëve dhe të hapë një rrugë të re për trajtimin e tumoreve që deri më tani kanë qenë shumë të vështira për t’u kuruar.
Studiuesit zbuluan gjithashtu se pacientët, sistemi imunitar i të cilëve reagoi më fuqishëm ndaj vaksinës, kishin prognozë dukshëm më të mirë. Analizat treguan se qelizat imunitare të aktivizuara nga vaksina depërtonin në tumor dhe ndihmonin në mbajtjen e sëmundjes nën kontroll.
Megjithëse studimi i fazës së parë kishte për qëllim kryesisht të verifikonte sigurinë e vaksinës dhe reagimin imunitar, shkencëtarët theksojnë se rezultatet ofrojnë prova të forta për përfitime klinike. Ata paralajmërojnë se nevojiten studime më të mëdha për të konfirmuar efektivitetin e saj.
Sipas ekipit hulumtues, kjo terapi mund të shndërrohet në një imunoterapi të standardizuar për një numër të madh pacientësh, pasi nuk kërkon krijimin e vaksinave individuale për secilin person. Vaksina mund të kombinohet edhe me trajtime të tjera moderne për të rritur efektivitetin.
Studiuesit kanë bërë të ditur se një studim klinik i fazës së dytë, me pjesëmarrjen e disa qendrave mjekësore, pritet të nisë gjatë vitit 2027.
Sinjali – aty ku e vërteta flet para lajmit!
