image Testet gjenetike për kancerin e gjirit, kush duhet të testohet?

Këshilla

Testet gjenetike për kancerin e gjirit, kush duhet të testohet?

news image

Disa njerëz lindin me gjene të trashëguara jonormale (të mutuara), të cilat mund të rrisin rrezikun e kancerit të gjirit dhe kancereve të tjera.

Testimi gjenetik për kancerin e gjirit është i disponueshëm për mutacione gjenesh specifike të njohura si BRCA1 dhe BRCA2, shkruan Healthnews.

Çdo person duhet të marrë parasysh me kujdes rreziqet dhe përfitimet e testeve gjenetike dhe të kuptojë plotësisht se çfarë informacioni mund dhe nuk do të mund të merret nga rezultatet.

Një ofrues i kujdesit shëndetësor i specializuar në kancerin e gjirit (një onkolog) mund të ndihmojë me vendimin për t’u testuar dhe interpretuar rezultatet.

Gjenet e kancerit të gjirit

Gjenet e kancerit të gjirit janë gjene të mutuara të trashëguara që rrisin rrezikun e kancerit të gjirit.

Rreziku i kancerit të gjirit dhe vezoreve si dhe kancereve të tjera potencialisht është i lartë te gratë me mutacione në gjenin BRCA1 ose BRCA2.

Rreziku për meshkujt me një gjen BRCA është më i madh për kancerin e gjirit dhe prostatës dhe ndoshta kancere të tjera.

Grupet e ekspertëve kanë zhvilluar udhëzime rreth asaj se kush duhet të rekomandohet për teste gjenetike për kancerin e gjirit dhe kush jo.

Të gjithë profesionistët e kujdesit shëndetësor mund të mos pajtohen me udhëzimet, të cilat mund të jenë sfiduese për t’u kuptuar.

Në përgjithësi, dy grupe njerëzish mund të konsiderohen për testim gjenetik për mutacionet e trashëguara të kancerit të gjirit.

Njerëzit me një histori personale të kancerit të gjirit. Testimi gjenetik në këtë grup ofron më shumë informacion nëse:

– Kanceri i gjirit u diagnostikua në moshë të re.

– Kanceri i gjirit është trefish negativ.

– Diagnostikuar me një kancer të dytë të gjirit.

– Ekziston një histori familjare e kancerit të gjirit, kancerit të vezoreve, kancerit të prostatës ose kancerit të pankreasit.

Të tjerët që mund të referohen për testim gjenetik përfshijnë njerëz:

– Me një histori familjare të njohur të BRCA ose mutacioneve të tjera të gjenit.

– Me një histori familjare të kancerit të gjirit në moshë të re, më shumë se një anëtar i familjes me kancer gjiri, ose kancer gjiri në një anëtar mashkull të familjes.

– Me kancer pankreatik, kancer ovarian (gratë) ose kancer metastatik të prostatës (burra).

– Me një anëtar të ngushtë të familjes me kancer ovarian, kancer pankreatik ose kancer metastatik të prostatës.

Këshillim para dhe pas testit për testimin gjenetik

Kur dikush referohet për testim gjenetik, këshillimi gjenetik do të ndodhë para dhe pas testimit nga një profesionist i kujdesit shëndetësor (siç është një gjenetist, kirurg gjiri ose infermiere onkologjike).

Këshillimi para testit ofron edukim se cilat gjene po testohen dhe pse. Këshillimi pas testit jep kuptimin e rezultateve dhe rekomandimet për hapat e ardhshëm.

Çfarë do të thotë një rezultat pozitiv?

Një rezultat pozitiv në testin për gjenet e kancerit të gjirit do të thotë se ekziston një mutacion i njohur për shkaktimin e kancerit të trashëguar të gjirit dhe vezoreve. Kjo nuk do të thotë që personi do të zhvillojë kancer gjiri. Do të thotë që rreziku është jashtëzakonisht i lartë. Mutacioni mund të kalojë edhe tek fëmijët.

Një mutacion pozitiv BRCA ka një shans 50% për t’u transmetuar sa herë që lind një fëmijë.

Me një ofrues të kujdesit shëndetësor, ky informacion mund të ndihmojë në drejtimin e trajtimit nëse kanceri tashmë është diagnostikuar.

Nëse kanceri nuk është i pranishëm, mund të ndërmerren hapa për të ulur mundësinë që kanceri të zhvillohet dhe/ose të zbulohet kanceri herët nëse zhvillohet.

Nëse anëtarët e familjes duan të testohen, testi i tyre duhet të kontrollojë për të njëjtin mutacion.

Çfarë do të thotë një rezultat negativ?

Rezultatet negative të testit gjenetik të kancerit të gjirit nënkuptojnë se nuk u gjet një mutacion për gjenet e testuara.

Një test negativ për një person me kancer ose një histori të fortë familjare të kancerit të gjirit të trashëguar mund të nënkuptojë se mutacioni specifik është i panjohur. Mund të ketë ende një rrezik në rritje për kancerin e gjirit dhe vezoreve. Mund të rekomandohet testim i mëtejshëm, raporton Gazeta Shneta.

Po ashtu, një test negativ për një person që nuk ka kancer nuk do të thotë se nuk do të sëmuret nga kanceri. Do të thotë që nuk u gjet një mutacion. Nëse nuk zbulohet rrezik i trashëguar për kancer, rreziku për kancerin e gjirit ose vezoreve është i njëjtë si në popullatën e përgjithshme.